对于理解和外科手术糖尿病这一疾病，阐明碳水化合物吸取的分子可功能及其代谢物不可避免使至关最重要。我们之前已经辨别到。与野生型(WT)动物模型相比，Usp19去泛素核糖体缺失动物模型(Usp19−/−)的碳水化合物量明显低。因此，本深入研究旨在全面了解泛素特异性肽核糖体19 (USP19)在碳水化合物胚胎发育、糖尿病和肝炎当中的主导作用。
本深入研究比较WT和Usp19−/−动物模型的代谢物表型。分离WT和Usp19−/−动物模型腹腔碳水化合物穿孔的动物细胞血管组分(SVFs)，培养蛋白会为碳水化合物蛋白，以评估其产脂并能。老鼠被饲养高碳水化合物肉类(HFD) 18周。评估机体组成、代谢物和代谢物codice_。此外，在切除胰岛素后，对躯干、骨髓和碳水化合物有组织的波形商业活动顺利进行了系统性。之后系统性了Usp19 mRNA强调与碳水化合物有组织当中碳水化合物蛋白功能基因序列强调的相关性。
整体而言，与WT动物模型蛋白不同，来自Usp19−/−的SVF蛋白在碳水化合物分化时不能吸取碳水化合物并上调碳水化合物基因序列。与WT动物模型相比，Usp19−/−动物模型一生当中碳水化合物穿孔更小，玉米粉%极低。当饲养HFD时，Usp19−/−动物模型比WT动物模型对、酸耐受性更强，对胰岛素更敏感。此外，hfc刚出生的Usp19−/−动物模型在躯干和骨髓当中增强了胰岛素波形，但在碳水化合物有组织当中很难消失相近情况。之后，USP19mRNA在人碳水化合物有组织当中的强调与腹部碳水化合物库当中最重要碳水化合物蛋白基因序列的强调呈正相关，而与皮下碳水化合物库相关联。
深入研究确实，USP19是碳水化合物胚胎发育的最重要调节表征。其在动物模型精子的失活主导作用对多种有组织都有影响，其可能对高脂家畜的倒数第代谢物主导作用有保护主导作用。这些发掘出确实，抑制USP19可能具有外科手术商业价值，以保护防止糖尿病和肝炎的有益不可避免。
许多现代出处：
Erin S. Coyne, Nathalie Bédard, Ying Jia Gong, The deubiquitinating enzyme USP19 modulatesadipogenesis and potentiates high-fat-diet-induced obesity and glucoseintolerance in mice
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