Nature Communications：科学家开发新方法将健康人类神经细胞流经大脑

罗特在所大学和加州所大学洛杉矶分校的科学数据分析们揭示出一种新系统设计，未来会可能试图病人帕金森病和其他影响数百万人的毁灭性神经元方面疾病。

罗特在所大学生物医学工程系和物理与机械人工程系特聘教授Prabhas V. Moghe表示，这种创新系统设计涉及将秘密组织-引申的干蛋白在三维织物"把手"或或多或少该岛突起上转化成为人类所突触。

这些装载肥胖症、可取的突触的把手，在被注入小鼠神经元后，很难替换成病变蛋白。

"如果你能以一种模拟蛋白如何在神经元之前被配置的作法来Dreamcast这些蛋白，那么就更可能使神经元与你所Dreamcast的蛋白开展沟通交流"Moghe时说，"在这项社会活动之前，我们通过为突触提供慢速形成三维网络的案发现场来付诸这一点。"

在这项不断更新在线发表于《Nature Communications》的多学科数据分析之前，罗特在所大学和加州所大学洛杉矶分校的科学数据分析团队讨论了这种三维把手和它们潜在的广泛商业价值。

突触或神经蛋白，对人体的肥胖症和新功能至关重要。人类所神经元占有约1000亿个突触，作为信使在神经元和双脚之间传递信号。

Moghe表示，他们所技术开发的三维把手由或多或少的聚合物织物构成。有数的突触吸附在这些织物上并向外扩张，发送它们的信号。这些把手大约100微米长，与人类所脸上的长度大致比较。

"我们给予一整束这些该岛突起，然后将它们注入到小鼠神经元之前"他时说，"这些移除神经元的突触肉食动物得令人吃惊的好。事实上，它们的肉食动物状况比该领域的黄金标准要毕竟。"

这种把手系统设计所缩减的蛋白存活是其他作法的100倍以上，Moghe时时说。

这可能最终试图病人帕金森病、多发性增生、结节病侧索增生（ALS）、阿尔茨海默病、脊髓和创伤性脑损伤以及烧伤，他时说。

这些疾病通常是由神经元蛋白取走引起的。例如，帕金森病是由激发多巴胺的脑蛋白取走而避免的。脑蛋白取走会避免手部、手部、腿部、下巴和胸部不由自主，尾巴和躯干沉闷，革新运动缓慢以及有利于和关键在于伤害。

年中将是进一步改进把手生物材料，使科学数据分析们很难缩减移除突触的使用量。"我们很难Dreamcast的突触越多多，为疾病带来的疗法益处就越多大"Moghe时说，"我们想在前提小的室内空间中的填满前提多的突触。"

想要是"创始人一个不仅能高度运转而且能更好支配的极其密集的突触接点"他时说，并且补充道，针对帕金森病小鼠的飞行测试正在开展之前，查看它们能否给予加强或直至。

最终，随着数据分析前进，数据分析人员就会在人类所之前开展数据分析。Moghe估计该系统设计前进到人类所的测试需要10到20年。

技术开发把手系统设计和在把手之前之后编程干蛋白是"极其辛苦的团队社会活动"他时说，"我们之前数据分析了许多年，还需要付出大量的汗水和辛劳。"

完整原文：

Aaron L. Carlson,Neal K. Bennett,Nicola L. Francis,etal.Generation and transplantation of reprogrammed human neurons in the brain using 3D microtopographic scaffolds.Nature Communications.17 March 2016.