第二代抗尊严病药长效针剂在临床研究上平衡病征病情不具巨大潜力，然而，对于初配的尊严分裂症病征，极少实际上上长效针剂的，而这项研究者则针对于此。为此，来自美国政府加利福利亚医学院洛杉矶分校的 Subotnik 麻省理工学院顺利进行了一项研究者，目的是相对利培酮长效针剂与用药化学合成疗程所处尊严分裂症早期病程的，其研究者结果Skype配表于近期的 JAMA Psychiatry 时尚杂志上。该研究者为一项基于医学院附属医院门诊的临床研究随机次测试，在 2005 年至 2012 年除此以外开展，共归入 86 名初配尊严分裂症的病征，他们被随机资源分配做利培酮长效针剂与用药化学合成疗程。各小组仅有有一半的人被随机资源分配做思维调适以改善思维功能或有益行径职业培训以完善好的生活习惯和预设丰富性。意向疗程分析在 2012 年 10 年初 4 日至 2014 年 11 年初 12 日除此以外顺利进行。研究者的干预措施为，在 12 个年初的次测试期除此以外，相对利培酮长效针剂 vs 用药化学合成；思维调适 vs 有益行径职业培训。其主要上集和终点量化为尊严病复配和遏制尊严腹泻。次测试有 86 名病征分析方法处理过程，其中有 3 名拒绝做利培酮长效针剂疗程。长效针剂小组的尊严腹泻每况愈下/复配率远远很低用药化学合成小组（5% vs 33%），在随访期除此以外，长效针剂小组也能非常好的遏制幻觉和妄想。对于尊严腹泻复配、尊严腹泻遏制、开刀率，思维调适和有益行径职业培训小组除此以外并无显着差别。此外，利培酮的两种机型与 2 种社会上病态干预措施除此以外无显着相互作用。由于转配不很好，与长效针剂小组相较，用药化学合成疗程中断率非常少用。用药化学合成小组在分析方法处理过程前后的依从性并无差别，但要很低长效针剂小组。对药物的依从性与预配尊严腹泻每况愈下/复配以及遏制尊严腹泻除此以外存在特别。对于初配尊严分裂症病征运用于利培酮长效针剂不具显着的诱因，这一诱因很相较的在于长效针剂不必须天天服药或漏服，这一类长效化学合成应当在疾病非常早期的时候运用。
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撰稿人： 张秦溪相关新闻
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