Exelixis制药公司今日宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已获取日本帝国农林水产劳动省的审批，用以用药不能动手术的或转移性肾蛋白质腺癌（RCC）患儿。该审批基于以下三项乳癌：（1）METEOR研究，cabozantinib vs. everolimus用药先前接受过仅仅一种VEGF酶酪氨酸还原酶抑制作用剂（VEGFR-TKI）用药的RCC患儿；（2）CABOSUN研究，cabozantinib vs. sunitinib用药初治中度或低危疟疾后半期RCC患儿；（3）Cabozantinib-2001研究。
Exelixis公司总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，日本帝国每年新增有约17,000例肾蛋白质腺癌传染病，由于许多传染病被诊断为后半期，因此这些患儿的预后仍然很差。CABOMETYX的审批对于日本帝国的肾腺癌患儿来说是一个极为重要的开端”。
CABOMETYX®（cabozantinib）即已在2012年11年末29日就经美国FDA审批用于不能外科手术动手术的恶性局部后半期或转移性心肌髓样腺癌。cabozantinib并不需要抑制作用多种还原酶酶，包括RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上还原酶酶在正常蛋白质和蛋白质栖息于过程中均起着极为重要功用。
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