之间自体甲状腺癌（ATC），一种侵袭性的恶性，生存率较差，目前尚无理论上的病患方案，除此以外是对于不携带BRAF凋亡或NTRK或RET基因融合的病患者。
Lenvatinib（乐伐替尼）已获FDA批复常用病患放射性碘难治性的分化M-甲状腺癌，也已在同一时之间的ATC病患者研究工作（n=17）中被证明具备病患活性。
本研究工作有助于进一步检验乐伐替尼常用ATC病患者的。
这是一项开放标签、区域性的、多中心的II期研究工作，招揽了至少有山脚下可测定到的类似物结核的ATC病患者，为由乐伐替尼 24 mg/日
。主要绕道是客观大大降低亲率（ORR）和相容性。初次大大降低4周后之后确认大大降低。其他绕道包括无重大突破生存期和总体生存期（OS）。
由于后期研究未超过15％的最低ORR也就是说，该研究工作被提前中止。后期研究纳入了前20位病患者。整体研究纳入了招揽和病患的所有34位病患者。
靶结核的体积变动
在整体研究中，一位病患者获了大部分大大降低（ORR 2.9%，95%CI 0.1-5.3）。一半以上的可检验病患者出现了变大；三位病患者的变大超过了30%。
无重大突破生存期和总生存期
中位无重大突破生存期为2.6个月初（95%CI 1.4-2.8）；中位总生存期为3.2个月初（95%CI 2.8-8.2）。
最常见的病患方面的不当事件（AE）有高血压（56%）、食欲减退（29%）、眩晕（29%）和口腔炎（29%）。无病患方面出血事件或5级病患方面不当事件发生。
综上所述，乐伐替尼常用ATC病患者的相容性可控，但很多不当事件导致了ATC重大突破。该研究工作结果表明，乐伐替尼单药病患可能会不能理论上病患ATC；需要进一步研究工作验证。
原始出处：
Lori J. Wirth, et al. Open-Label, Single-Arm, Multicenter, Phase II Trial of Lenvatinib for the Treatment of Patients With Anaplastic Thyroid Cancer. Journal of Clinical Oncology. May 07, 2021.
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